Genomic Medicine Sweden og Nationalt Genom Center underskriver ny samarbejdsaftale, der skal styrke udviklingen af personlig medicin i Sverige og Danmark

Publiceret 18-12-2024

Danmark og Sverige deler en fælles ambition om at tilbyde patienterne en behandling, der skræddersyet til dem, og begge lande har gjort betydelige offentlige investeringer i at skabe nationale infrastrukturer, der understøtter personlig medicin – en tilgang, der gør det muligt at tilpasse diagnosticering, behandling og forebyggelse til den enkelte patients genetiske profil.

Derfor underskrev Genomic Medicine Sweden (GMS) og Nationalt Genom Center (NGC) i 2022 en Memorandum of Understanding (MoU) med det formål at fremme genomforskning, styrke anvendelsen af helgenomsekventering i patientbehandling og fremme udviklingen af personlig medicin i Sverige og Danmark. Nu er det tid til at få underskriften fornyet og fortsætte samarbejdet.

Samarbejdet har været en succes

Samarbejdet har bidraget til betydelige fremskridt inden for implementering af personlig medicin i sundhedsvæsnet i begge lande. Både i Sverige og Danmark har man styrket forskning i og behandling af patienter med sjældne sygdomme. GMS støtter for eksempel svenske klinikere og forskere, der netop har opdaget en uventet kompleksitet i kromosomale abnormiteter, og hos NGC har man sammen med regionerne implementeret helgenomsekventering til gavn for patientgrupper med sjældne sygdomme som neurogenetiske patienter eller patienter med nyresvigt eller arvelige hjertesygdomme.

Komplexa diagnoser kan lösas med ny Teknik

Helgenomsekventering forbedrer behandling for patienter med sjældne sygdomme og kræft

Også patienter forskellige former for kræft i Sverige og Danmark har haft fordel af vidensdelingen mellem de to natioanle genominitiativer.

”Videndeling mellem Danmark og Sverige har været værdifuld ift. at forstå udvikling og integrering af metoder som Next Generation Sekventering* og processer i fx den kliniske praksis, men også inden for forskning i præcisionsmedicin. Erfaringer fra genominitiativer fra andre lande, som Nationalt Genom Center, ruster os i øvrigt til at håndtere de udfordringer, der følger med fx i arbejdet med adgang til data, privat-offentligt samarbejde, sundhedsøkonomi og meget mere.” - Richard Rosenquist Brandell, direktør for Genomic Medicine Sweden.

Sverige og Danmark fortsætter samarbejdet

Den nye samarbejdsaftale er en forlængelse af det partnerskab, som de to nationale initiativer formaliserede i 2022. Begge initiativer arbejder for at udvikle sikre og avancerede teknologiske løsninger, som gør det muligt at lagre og analysere genomdata effektivt. Det er i det arbejde, at landene har stor nytte af vidensdeling og erfaringsudveksling.

Som et led i aftalen vil GMS og NGC samarbejde om en række nøgleområder, der inkluderer:

  • Udveksling af erfaringer med standardisering, kvalitetssikring og validering af genetiske analyser.
  • Udvikling af nationale bioinformatiske platforme til sikker opbevaring og deling af data.
  • Fælles arbejde på økonomiske modeller og deltagelse i europæiske initiativer som 1+ Million Genomes og Genome of Europe.
  • Udvikling af kliniske beslutningsstøttesystemer og redskaber, der kan identificere de patientgrupper, der har størst gavn af helgenomsekventering.
  • Engagement af patienter, sundhedsprofessionelle og offentligheden gennem oplysning og uddannelse.

Samarbejdet mellem Danmark og Sverige er drevet af en fælles ambition om at styrke udviklingen gennem avancerede og sikre infrastrukturer, hvor forskning, sundhedsvæsnet og den nyeste teknologi er tæt forbundne.

”Aftalen med Genomic Medicine Sweden understreger vigtigheden af et tæt samarbejde mellem det svenske og det danske initiativ for at sikre en koordineret tilgang og udvikling af konkrete løsninger. Samarbejdet markerer en væsentlig milepæl i vores fælles indsats, hvor udveksling af viden og erfaringer på tværs af grænserne skaber synergier, der kan komme patienter i begge lande til gavn.” - Bettina Lundgren, direktør for Nationalt Genom Center.

          

Om Genomic Medicine Sweden

Genomic Medicine Sweden (GMS) er den svenske nationale infrastruktur inden for genomisk baseret præcisionsmedicin, der har til formål at sikre, at patienter i Sverige har lige adgang til omkostningseffektive genetiske analyser for at lette forbedret diagnosticering og dermed mere personlig pleje, behandling og forebyggelse.

GMS er i øjeblikket ved at opbygge en IT-infrastruktur for sikker deling af data mellem regionale sundhedsmyndigheder og med akademia. GMS er en af de nationale initiativer, der vil spille en vigtig rolle i at opnå Sveriges erklærede ambition om at blive en førende nation inden for life science.

Genomic Medicine Sweden

Om Nationalt Genom Center

Nationalt Genom Center (NGC) er en styrelse under Sundhedsministeriet, der støtter udviklingen af personlig medicin i samarbejde med det danske sundhedsvæsen, forskningsinstitutioner og patientorganisationer.

NGC udvikler og driver en fælles, national infrastruktur for personlig medicin, herunder en national infrastruktur til udførelse af helgenomsekventering og opbevaring af information i en national genomdatabase samt en national forskningsinfrastruktur, der understøtter den videre udvikling af personlig medicin.

Nationalt Genom Center

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Next Generation Sekventering

Next Generation Sekventering (NGS) er et af det seneste årtis mest banebrydende teknologiske landvindinger. NGS, eller dyb sekventering, som det også kaldes, gør det muligt at sekventere enorme mængder DNA. NGS er allerede en central del af den biomedicinske forskning, og metoden har åbnet nye veje til at finde arvelige DNA-variationer eller erhvervede mutationer ved kræftsygdomme.​

Next Generation Sequencing