Organisation

Nationalt Genom Center er i dag en sektion under vicedirektørområdet ”Forskning og Datainfrastruktur” med Bettina Lundgren som vicedirektør. Lene Cividanes er afdelingsleder for ”Forskning og Genomcenter”, og Mette Bruun Kolbye er sektionsleder for Nationalt Genom Center.

Sundhedsdatastyrelsens organisation

Etablering af Nationalt Genom Center

Nationalt Genom Center driver i tæt samarbejde med regionerne den nationale infrastruktur for personlig medicin. Centeret blev etableret i 2019 efter aftale med regeringen, Danske Regioner og en milliard bevilling fra Novo Nordisk Fonden. Nationalt Genom Center indsamler, gemmer og udstiller data, og arbejder for, at genomdata bruges sikkert, ansvarligt og effektivt til at forbedre sundhed og behandling i Danmark til gavn for patienter, sundhedsvæsenet og forskning.

Bevillingen fra Novo Nordisk Fonden blev givet til udvikling og opstart af den nationale infrastruktur for personlig medicin, herunder implementering af helgenomsekventering i det danske sundhedsvæsen, og betaling af de første 60.000 helgenomer, til gavn for danske patienter. Målet om 60.000 helgenomer i den nationale genomdatabase blev nået i januar 2026. Næste skridt er at forbedre mulighederne for personlig medicin ved, at muliggøre kobling af genomdata med andre data. Læs mere om det arbejde her: Vision for bedre brug af Sundhedsdata.

I tæt samarbejde med sundhedsfaglige miljøer, innovative forskere og fonde, er Nationalt Genom Center med til at virkeliggøre den nationale strategi for personlig medicin 2025-2027. Strategien skal bidrage til at sikre mere præcis diagnosticering og skræddersyet behandling med patienterne i centrum. Dertil er arbejdet med et strategisk arbejdsprogram for drift og udvikling af genetiske analyser 2026-2028 påbegyndt, og arbejdsprogrammet skal sikre udvikling af genomisk medicinområdet og fortsat national koordinering om omfattende genetiske analyser i sundhedsvæsenet.

Grundlaget for infrastrukturen for personlig medicin består af en supercomputer og den nationale genomdatabase, som tilsammen udgør et vigtigt bidrag til forskning inden for personlig medicin. Nationalt Genom Center arbejder endvidere på at videreudvikle genomdatabasen, så det bliver nemmere for klinikere og forskere at tilgå genomdata.

Nationalt Genom Center deltager i en række internationale projekter, samt europæiske samarbejder, der har til formål at dele viden og erfaringer indenfor genomisk medicinområdet.

I Nationalt Genom Center prioriterer vi en inkluderede tilgang, hvor borgere og patienter inddrages i udviklingen af personlig medicin i Danmark, samt drøftelserne af etiske og juridiske aspekter forbundet med personlig medicinområdet.

Nationalt Genom Center sekretariatsbetjener National bestyrelse for drift af genomdatabasen, samt tilhørende arbejdsgrupper og advisory boards.

Governance for infrastrukturen for personlig medicin