Sjældne Sygdomme hos Børn og Unge under 18 år

Det nationale specialistnetværk for sjældne sygdomme hos børn og unge under 18 år er etableret af Nationalt Genom Center i samarbejde med regionerne, Organisationen for Lægevidenskabelige Selskaber (LVS) og Dansk Selskab for Kliniske Akademikere (DSKA).

Det Nationale Specialistnetværk for Sjældne Sygdomme er etableret af Nationalt Genom Center i samarbejde med regionerne, Organisationen for Lægevidenskabelige Selskaber (LVS) og Dansk Selskab for Kliniske Akademikere (DSKA). 

Kommissorium (under udarbejdelse)

Forretningsorden (PDF)

Medlemmer (PDF)

Referater

1. møde den 11. december 2019 (PDF)

2. møde den 13. januar 2020 (PDF)

3. møde den 5. marts 2020 (PDF)

4. møde den 20. april 2020 (PDF)

5. møde den 22. juni 2020 (PDF)

6. møde den 23. november 2020 (PDF)

7. møde den 19. januar 2021 (PDF)

Birgitte Nybo Jensen

S: Chief Medical Officer

Mette Kofod Kahr

S: Akademisk sekretær

Arrangementer